德尔胥-韦伯症候群
| 疾病 | 德尔胥-韦伯症候群 |
| 症状 | 四肢发育异常，包括手指或脚趾异常缺失、并指或几个手指合并、脊柱弯曲、脊髓畸形、皮肤色素沉着不均等。 |
| 因素 | 德尔胥-韦伯症候群是一种遗传性疾病，由于基因突变或遗传缺陷引起。 |
| 治疗 | 目前尚无特效治疗方法，常见的处理方法包括外科手术矫正身体畸形，并为患者提供康复和辅助帮助，以改善其生活质量。 |
#以上信息仅供参考，请在医师自诊断之后，面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。
最新收录常见病
| 疾病名称 | 症状 |
|---|---|
| 血栓性心脑血管疾病 | 胸痛、呼吸困难、头晕、眩晕、肢体无力、言语困难、瘫痪等 |
| 细胞质超载症 | 疲劳、肌肉无力、皮肤黯淡、恶心呕吐、脾肿大。 |
| 潜在性反义遗传病 | 运动协调障碍、智力发育迟缓、语言交流困难、行为异常、肌肉萎缩等。 |
| 太空综合症 | 失重感、头晕、肌肉萎缩、骨质疏松、心血管功能衰竭、免疫系统功能低下、精神状态不稳定等。 |
| 斯通症 | 肌肉僵硬、抑郁、认知功能丧失、睡眠障碍 |
| 梅尼埃病（Meniere's Disease） | 突发性、周期性的晕眩发作；耳鸣；感觉自身或环境旋转（眩晕感）；感觉内耳堵塞或充血；听力下降或耳聋。 |
| 畸形红细胞症 | 疲劳，黄疸，贫血，骨骼畸形 |
| 时间扭曲综合征 | 时空错乱感、记忆混乱、时间感知异常、情绪波动、头痛、失眠、焦虑 |
| 海洋光合作用失调综合症 | 患者可能出现皮肤色素异常，如色素沉着或白斑，视力下降，头晕，晕厥，以及神经系统问题，如记忆力减退，注意力不集中等。 |
| 夜间憋尿综合征 | 患者在夜间睡眠中频繁醒来，感到尿急无法控制，但尿量较少，白天无尿急症状。 |