细胞色素氧化酶复合物缺乏症
疾病 | 细胞色素氧化酶复合物缺乏症 |
症状 | 视觉障碍,智力退化,肌肉无力,运动障碍,贫血 |
因素 | 由于遗传缺陷导致身体无法正常产生细胞色素氧化酶复合物。 |
治疗 | 目前无法治愈,而针对不同症状的治疗方法包括视觉辅助设备、康复训练、输血治疗以及对特定症状的药物管理。 |
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。
最新收录常见病
疾病名称 | 症状 |
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尼格尔-韦斯特综合征 | 智力低下,肌肉僵硬,抽搐,运动障碍,语言障碍,面部畸形 |
细胞质溢出症 | 肌肉无力、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、心律不齐 |
神经毒素性肺炎 | 呼吸困难、发热、咳嗽、咳痰、胸痛、乏力 |
大脑血栓 | 突然出现剧烈头痛、意识丧失、肢体无力、言语不清、瞳孔不等大等症状。 |
幻觉性棘皮癣症 | 皮肤出现丘疹、鳞屑和红斑,可伴有瘙痒和疼痛感,严重病例出现幻觉、错觉和精神障碍。 |
变态反应性紫癜 | 皮肤出现紫色出血点、瘀斑,伴有关节疼痛和肾脏损伤。 |
永久性紫外线过敏症 | 皮肤发红、瘙痒、水肿、疼痛,严重时可能伴有水泡、糜烂和溃疡 |
破碎骨病 | 易骨折、骨疼痛、身高急剧减少、骨形变、运动能力下降。 |
超敏性反应综合征 | 皮肤发红、瘙痒、水肿;呼吸困难、喘息;血压下降、心率加快;恶心、呕吐、腹痛;头痛、头晕;全身无力、乏力。 |
海绵状脑变性病(Creutzfeldt-Jakob Disease,CJD) | 认知障碍,失去记忆能力,行为异常,肌肉僵硬,共济失调,视力障碍,语言障碍。 |