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细胞色素氧化酶复合物缺乏症

疾病 细胞色素氧化酶复合物缺乏症
症状 视觉障碍,智力退化,肌肉无力,运动障碍,贫血
因素 由于遗传缺陷导致身体无法正常产生细胞色素氧化酶复合物。
治疗 目前无法治愈,而针对不同症状的治疗方法包括视觉辅助设备、康复训练、输血治疗以及对特定症状的药物管理。
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称 症状
尼考拉斯病 智力退化,肌肉萎缩,运动障碍,语言障碍
通路综合征 慢性疲劳、关节痛、消化不良、记忆力下降、免疫系统失调等。
微小肺炎 持续干咳,气促,胸闷,低热,疲劳
弥漫性脑白质病 疾病早期可能表现为运动和认知功能减退,后期可能包括肌张力增高、共济失调、运动迟缓、言语困难、癫痫发作等症状。
潜伏性病毒综合征 疲劳,发热,淋巴结肿大,头痛,肌肉和关节疼痛,咽喉痛,溢尿,腹泻,皮疹等。
夜间睡眠交通失调 患者在睡眠中会不自觉地起床并进食,通常在深度睡眠期间发生。这些行为可能包括吃大量食物、进食不健康的食物或者进食非食物。患者在第二天早晨醒来时可能不记得这些行为,或者只有模糊的记忆。其他可能的症状包括夜间频繁醒来、睡眠质量下降等。
漂病症 持续感觉身体在不断飘浮,失去平衡感,头晕目眩,恶心呕吐,焦虑不安。
亚斯伯格综合症 社交障碍,重复刻板行为,语言和非语言沟通困难,兴趣狭窄,特殊感觉体验(如对某种声音过敏或对某种触感过敏)。
德罗夫症 肌肉僵硬、震颤、运动协调障碍、言语困难、记忆力下降
光感综合症 (Photophobia Syndrome) 对光线过敏,眼睛疼痛,眼睛红肿,流泪,视力模糊,头痛,恶心等。