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细胞色素氧化酶复合物缺乏症

疾病 细胞色素氧化酶复合物缺乏症
症状 视觉障碍,智力退化,肌肉无力,运动障碍,贫血
因素 由于遗传缺陷导致身体无法正常产生细胞色素氧化酶复合物。
治疗 目前无法治愈,而针对不同症状的治疗方法包括视觉辅助设备、康复训练、输血治疗以及对特定症状的药物管理。
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称 症状
尼格尔-韦斯特综合征 智力低下,肌肉僵硬,抽搐,运动障碍,语言障碍,面部畸形
细胞质溢出症 肌肉无力、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、心律不齐
神经毒素性肺炎 呼吸困难、发热、咳嗽、咳痰、胸痛、乏力
大脑血栓 突然出现剧烈头痛、意识丧失、肢体无力、言语不清、瞳孔不等大等症状。
幻觉性棘皮癣症 皮肤出现丘疹、鳞屑和红斑,可伴有瘙痒和疼痛感,严重病例出现幻觉、错觉和精神障碍。
变态反应性紫癜 皮肤出现紫色出血点、瘀斑,伴有关节疼痛和肾脏损伤。
永久性紫外线过敏症 皮肤发红、瘙痒、水肿、疼痛,严重时可能伴有水泡、糜烂和溃疡
破碎骨病 易骨折、骨疼痛、身高急剧减少、骨形变、运动能力下降。
超敏性反应综合征 皮肤发红、瘙痒、水肿;呼吸困难、喘息;血压下降、心率加快;恶心、呕吐、腹痛;头痛、头晕;全身无力、乏力。
海绵状脑变性病(Creutzfeldt-Jakob Disease,CJD) 认知障碍,失去记忆能力,行为异常,肌肉僵硬,共济失调,视力障碍,语言障碍。