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细胞色素c氧化酶复合物缺乏症

疾病	细胞色素c氧化酶复合物缺乏症
症状	肌肉无力、智力退化、心脏病、中枢神经系统障碍等。
因素	由于遗传突变导致细胞色素c氧化酶复合物功能受损或缺乏。
治疗	目前尚无特效治疗方法，可采取对症治疗，如辅助呼吸、物理治疗、康复训练等。有时可能需要肌肉强化药物和抗氧化剂的辅助治疗。

#以上信息仅供参考，请在医师自诊断之后，面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称	症状
弗雷格综合症	精神运动迟缓，肌肉僵硬，步态异常，眼球运动障碍，视觉障碍，认知和情绪问题。
细胞质星病	慢性疲劳，肌肉无力，呼吸困难，心悸
明尼索塔症候群	肌肉僵硬、震颤、肌肉无力、运动障碍、言语和吞咽障碍、认知障碍、精神症状（如焦虑、抑郁等）、情绪不稳定、手足发麻等。
夜间睡眠呼吸暂停综合症（OSA）	夜间频繁的呼吸暂停，响亮的打鼾声，频繁醒来，喉咙干燥，过度疲劳，头痛等。
暮年综合征	智力衰退，记忆力减退，行动迟缓，情绪波动，注意力不集中，睡眠障碍等。
感染性心脏病	发热、乏力、心律不齐、呼吸困难、咳嗽、胸痛、关节痛等
微信症候群	长时间使用微信聊天工具后出现眼睛干涩、视力模糊、颈部酸痛、手指僵硬、头晕等症状。
微生物过敏性疾病	过敏性鼻炎、哮喘、皮肤瘙痒、皮疹、消化不良、眼部症状（如眼部瘙痒、红肿、流泪）、可能出现严重过敏反应如过敏性休克等。
海洋亚氏症	疼痛和肿胀的关节、关节僵硬、皮肤疹、发热、淋巴结肿大、肌肉疼痛、疲劳、头痛、口腔溃疡。
铁流不畅综合征	疲劳、心悸、头晕、呼吸短促、皮肤苍白、易感染、遗传性皮肤色素沉着等。