奇缺症

疾病	奇缺症
症状	肌肉无力、无法控制移动、呼吸困难、智力发育迟缓、多发性骨折、易感染等。
因素	奇缺症是一种遗传性疾病，由于体内缺乏特定酶的功能引起，在儿童期逐渐出现症状。
治疗	目前尚无治愈奇缺症的方法，但可以通过辅助治疗来缓解症状。如使用酸性酶替代治疗、物理疗法、康复训练等辅助措施。此外，饮食调整和定期监测是管理奇缺症的重要手段。

#以上信息仅供参考，请在医师自诊断之后，面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称	症状
德尔西-卡尔文综合症	肌肉痉挛、呼吸困难、心律不齐、意识障碍
微脑缺血症	头晕、眩晕、肢体无力、言语不清、感觉异常、视力模糊、头痛、恶心、呕吐、失眠等。
尼克尔森-巴特症候群	肌肉僵硬，面部表情僵化，震颤，语音变化，姿势不稳，智力退化
永久性无痛性失忆症	患者经历无法回忆起任何个人或事件的记忆丧失，但除此之外身体状况正常，并且能够学习和记住新的事物。
德尔舍综合征	肌无力、面部肌肉麻木、呼吸困难、心律不齐、瞳孔异常扩大
镜湿病	头晕、恶心、呕吐、失眠、发热、口干、口苦、口臭、体力透支等。
永久性疼痛综合征（Permanent Pain Syndrome）	持续性剧烈疼痛，无法缓解，患者极度敏感，常伴有焦虑、抑郁、失眠等症状。
四联症征	心脏缺陷，蓝色发绀，气促，生长迟缓
雪上病	严重脆弱骨骼,肌肉无力,呼吸困难,皮肤苍白
镇痛依赖症	强烈的渴望和需求使用镇痛药物，无法自控地使用药物，出现戒断症状（焦虑、抑郁、肌肉疼痛等），社交和职业功能受损。